Description
Modell AI Hair TA ICE4 Symphonie – Der Laser für Profis
Mit exklusiver Sonderausstattung bestellbar.
Magnetische austauschbare Aufsätze mit unterschiedlichen Größen, speziell für kleinere Areale.
Sehr leichtes Handstück mit nur 555 g – entlastet die Müdigkeit des Behandlers.
Sehr kurze Behandlungszeit durch 200% mehr Ultrapuls Leistung. Man muss nur noch einmal über das Behandlungsareal in der Gleittechnik fahren.
Hair AI Hair TA ICE4 Symphonie nutzt die Vorteile von vier kombinierten Wellenlängen, die für alle Haut- und Haartypen geeignet sind.
755nm ist für hellhäutige Menschen geeignet, die 755nm Wellenlänge zielt auf die Ausbuchtung des Haarfollikels und ist besonders effektiv für oberflächlich eingebettete Haare.
808nm ist für hellbraune Haut geeignet. Die moderate Melanin Absorption macht es sicher für die Haut. Diese Wellenlänge eignet sich für Behandlungen an Armen, Beinen, Wangen und Bart
940nm ist für zusätzliche thermische Reaktion und damit fokussierte Wirkungsweise auf das Hämoglobin an der Basis des Haarfollikels, verhindert zukünftiges Haarwachstum. Besonders für sehr dunkle Haare/Hauttypen in Verbindung mit 1064 nm.
1064nm ist für dunkle Haut geeignet. Das 1064nm-Licht dringt am tiefsten in den Haarfollikel ein, so dass es die Haare in Bereichen wie der Kopfhaut, den Achselhöhlen und dem Schambereich gezielt entfernt.
100% Schmerzfrei: Der einzigartige AI gesteuerte epidermale Schutzmodus kann die Haut effektiv vor Schäden schützen. Die Behandlung ist sehr sanft ohne Schmerzen oder Brennen auf der Haut.
Sicherheit: Da das Melanin im Haarfollikel direkt getroffen wird, absorbiert die Epidermis weniger Energie, beschädigt nicht das umliegende Gewebe und verursacht keine Entzündungen und Pigmentierungen.
Punktgenau: Die Lichtenergie wird direkt von den Melaninpartikeln in den Haaren und Haarfollikeln absorbiert. Die Licht- und Wärmewirkung zerstört die Haarfollikel und Haarkanäle vollständig, so dass eine dauerhafte Haarentfernung erreicht werden kann.
. AI SENSE 4-Fache Fokus Diodenlaser Technologie für Ultimative dauerhafte Haarentfernung
Entdecken Sie den AI Hair TA ICE4 Symphonie 4 Wellenlängen SHR Diodenlaser – ein Meisterwerk der Technologie, Zuverlässigkeit und Leistungsfähigkeit auf dem Lasermarkt! Profitieren Sie von seinen einzigartigen Vorteilen: Jede Wellenlänge zielt präzise auf unterschiedliche Strukturen in der Haarwurzel ab, wodurch sowohl oberflächliche als auch tiefer liegende Haare optimal behandelt werden können. Dieser Laser übertrifft seine Konkurrenten in Effizienz, Leistung und Geschwindigkeit, da er sogar helle Haare entfernt und problemlos bei dunkleren Hauttypen eingesetzt werden kann. Bei solch hoher Energieleistung ist eine effektive Kühlung unerlässlich. Dank der extra starken 360° Saphir-Kühlung bleibt die Behandlung angenehm und komfortabel! Erzielen Sie schnellere und effizientere Ergebnisse im Vergleich zu herkömmlichen SHR Lasern! Lassen Sie sich von seiner Leistungsfähigkeit überzeugen!
NEW Generation AI SENS Diodenlaser 2024 mit 4 Wellenlängen
Stellen Sie sich vor, Sie könnten die individuellen Haut- und Haareigenschaften Ihrer Kunden mit höchster Präzision analysieren und so eine maßgeschneiderte, effektive und sichere Haarentfernungsbehandlung gewährleisten. Mit unserer AI-gestützten Haut- und Haaranalyse in Kombination mit dem Diodenlaser ist genau das möglich!
Diese fortschrittliche Technologie ermöglicht es uns, die spezifischen Eigenschaften von Haut und Haar zu erkennen und zu verstehen. So können wir die Behandlung optimal anpassen, um maximale Ergebnisse zu erzielen. Dies bedeutet nicht nur eine effizientere Haarentfernung, sondern auch ein geringeres Risiko von Nebenwirkungen und Beschwerden.
Durch diese personalisierte Herangehensweise heben wir uns deutlich von anderen Anbietern ab. Unsere Kunden schätzen die individuelle Betreuung und die hervorragenden Ergebnisse, die sie durch unsere AI-gestützte Haut- und Haaranalyse in Kombination mit dem Diodenlaser erzielen.
Darüber hinaus bietet diese Technologie einen weiteren entscheidenden Vorteil: Sie ermöglicht es uns, den Fortschritt der Behandlung genau zu verfolgen und bei Bedarf Anpassungen vorzunehmen. So können wir sicherstellen, dass unsere Kunden stets die bestmögliche Behandlung erhalten.
Investieren Sie in eine Technologie, die nicht nur Ihre Arbeit erleichtert, sondern auch das Vertrauen Ihrer Kunden stärkt. Mit unserer AI-gestützten Haut- und Haaranalyse sind Sie immer einen Schritt voraus!
AI HairTA ICE4 Symphonie Diodenlaser kaufen warum?
Stellen Sie sich vor, Sie könnten eine Haarentfernungsbehandlung erleben, die speziell auf Ihre individuellen Haut- und Haareigenschaften abgestimmt ist. Mit unserem AI-gestützten Laser mit 4 Wellenlängen wird dieser Traum zur Realität!
Unser fortschrittlicher Laser geht weit über die herkömmliche Haarentfernung hinaus. Er nutzt künstliche Intelligenz, um Ihre einzigartigen Haut- und Haarmerkmale zu analysieren und die Behandlung entsprechend anzupassen. Das Ergebnis? Eine effizientere, sicherere und angenehmere Haarentfernung.
Aber das ist noch nicht alles. Unser Laser bietet vier verschiedene Wellenlängen, um eine noch breitere Palette von Haar- und Hauttypen zu behandeln. Egal ob Sie helle oder dunkle Haare haben, ob Ihre Haut hell oder dunkel ist – unser Laser ist für Sie da.
Wir wissen, dass jede Person einzigartig ist und wir glauben, dass Ihre Haarentfernungsbehandlung das auch sein sollte. Deshalb haben wir einen Laser entwickelt, der so individuell ist wie Sie.
Mit unserem AI-gestützten Laser mit 4 Wellenlängen investieren Sie nicht nur in eine effektive Haarentfernung. Sie investieren in eine Technologie, die Ihnen das Vertrauen gibt, das beste für Ihrer Kunden herauszuholen.
Lassen Sie uns gemeinsam den Weg zu einer glatteren, schöneren Haut gehen. Wir freuen uns darauf, Sie auf dieser Reise zu begleiten!
Schulungen
Aus- und Weiterbildung im Kosmetikbereich
Gemeinsam mit unserem Kooperationspartner NINON Kosmetik-Akademie mitten in Berlin, bieten wir unter professionellen Rahmenbedingungen verschiedene Schulungen und Weiterbildungen im Bereich Kosmetik sowie mit den neuesten High-Tech Geräten, in der apparativen Kosmetik an.
„ Kosmetik optimal einsetzen kann nur, wer sie auch optimal beherrscht.“
Deshalb ist unser Ziel bei allen Fortbildungen und Workshops, dass die erworbenen Fähigkeiten im Anschluss selbstständig angewendet werden können. Aus diesem Grunde haben alle Weiterbildungen im Kosmetik-Bereich einen hohen Praxisbezug. Wir ermöglichen den Teilnehmerinnen in unserer Kosmetik-Akademie, ihr erworbenes Wissen direkt anzuwenden, also unter professioneller Aufsicht Modelle zu behandeln, bis sie sicher in der Anwendung und Durchführung der Behandlung sind.
Sie möchten gerne Näheres zu unseren Kosmetik-Weiterbildungen erfahren oder eine individuelle Schulung für sich oder Ihr Team buchen?
Dann schauen Sie hier:
https://ninon-akademie.de/
NiSV-Fachkunde – alle Module
Bei uns können Sie über unsere zertifizierten Partner alle Fachkundemodule absolvieren
www.estetic-akademie.de
www.ninon-akademie.de
Sie möchten sich selbständig machen und brauchen Unterstützung?
Ein gutes Aussehen hatte noch nie einen so hohen Stellenwert wie heute. Durch die digitale Welt, von Social Media Plattformen und Co., wächst die Beauty-Branche stetig im weiter.
Profitieren auch Sie von diesem Wachstumsmarkt. Die Eröffnung eines MEDICAL & BEAUTY – Instituts bietet hierfür die besten Voraussetzungen. Wir helfen Ihnen dabei, dass Qualität und Service überzeugend, innovativ und harmonisch sind.
Deshalb lassen wir Sie auf den Weg in die eigene Selbstständigkeit nicht alleine – Wir begleiten und unterstützen Sie vor- während und nach ihrem Schritt in die Selbständigkeit
Wir beraten Sie gerne!
Infos und Kontaktaufnahme zur Beratung per Mail:
michaela.kraus@beautytechnik.de
Zertifizierungen
Unsere Geräte unterliegen den höchsten Sicherheitsstandards und besitzen weltweit Zulassungen, für einen sicheren Betrieb.
TÜV Süd
Der Weg auf die unterschiedlichen Märkte ist gerade im Bereich Medizinprodukte mit strengen Anforderungen gepflastert: Die Produkte müssen höchste Qualitätsstandard erfüllen und ihr Qualitätsmanagement entsprechend gestaltet sein. Hier ist es sinnvoll und gut, einen erfahrenen Experten zu Rate ziehen zu können. So wie TÜV SÜD.
TÜV SÜD überprüft und zertifiziert seit über 30 Jahren Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und verfügt nicht zuletzt dank stetiger Weiterbildung ihrer Spezialisten über das notwendige Know-how. Deshalb gehört TÜV SÜD in Ländern mit einer strengen Regulierung von Medizinprodukten zu den Marktführern. Qualitätsmanagement-Zertifikate bestätigen die Einhaltung einer ganzen Reihe internationaler Standards – allen voran ISO 13485. Sie als Hersteller verfügen damit über den Nachweis, dass bei der Herstellung Ihrer Medizinprodukte ein zertifiziertes Qualitätsmanagement angewandt wurde, das höchsten Anforderungen entspricht. Das fördert ihr Image als Hersteller, stärkt das Vertrauen von Behörden, Käufern und Anwendern in ihre Produkte und liefert klare Verkaufsargumente.
Medizinprodukte, die von Unternehmen hergestellt oder angeboten werden, die nicht über ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem verfügen, haben es in der Regel schwerer, auf wichtigen Märkten zugelassen zu werden. Das kann zu Verzögerungen beim Markteintritt und zu Umsatzverlusten führen.
ISO 13485 Prüfsiegel / Prüfnorm
Zertifizierungen schaffen Vertrauen – und das ist insbesondere bei Medizinprodukten entscheidend. Die internationale Norm EN ISO 13485 ist der Standard für Qualitätsmanagementsysteme im Medizinproduktebereich. Diese Zertifizierung ist die Voraussetzung für den Markteintritt in viele Länder. Obwohl sie ein eigenständiges Dokument ist, ist die ISO 13485 in weiten Teilen mit der ISO 9001 identisch. Während die ISO 9001 die Anforderung stellt, dass die Organisation insgesamt eine kontinuierliche Verbesserung anstreben muss, bezieht sich der Kernanspruch der ISO 13485 auf die Produktsicherheit. Hier soll die Erfüllung der Anforderungen an das Produkt durch die Wirksamkeit der eingeführten Prozesse sichergestellt werden. Die ISO 13485 enthält detaillierte Forderungen zu Themen, die die Herstellung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten betreffen.
Medizinische Geräte – Prüfsiegel
Die Norm EN ISO 13485 „Medizinprodukte: Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke“ befasst sich mit den Anforderungen, die Hersteller und Anbieter von Medizinprodukten bei der Entwicklung, Umsetzung und Aufrechterhaltung von Managementsystemen für die Medizinproduktebranche erfüllen müssen. Die ursprünglich in den 1990er Jahren entwickelte Norm enthält Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme, die Kundenanforderungen, aber auch die regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union (EU), Kanadas und anderer wichtiger Märkte weltweit erfüllen.
Die EN ISO 13485 ähnelt in ihrem Anwendungsbereich und Zweck der Norm ISO 9001. Sie enthält jedoch zusätzliche, spezifische Anforderungen für Medizinprodukte und formuliert manche Vorgaben der ISO 9001 um. In den meisten Märkten ist daher eine Zertifizierung nach ISO 9001 kein adäquater Ersatz für eine Zertifizierung nach den Anforderungen der EN ISO 13485.
ECM – Ente Certificazione Macchine
Ente Certificazione Macchine ist eine bekannte Stelle, die von der Europäischen Kommission autorisiert ist, EG-Zertifikate gemäß der Richtlinie 93/42/EWG (MDD) auszustellen. [Siehe die ECM-Akkreditierungen auf der Datenbank Nando Information System qui der Europäischen Kommission]
Das CE-Zeichen Das CE-Zeichen ist das obligatorische Zertifizierungszeichen, das jedes medizinische Gerät besitzen muss, um in der Europäischen Union vermarktet und verwendet werden zu dürfen. Das CE-Zeichen erklärt, dass das Produkt den geltenden europäischen Richtlinien entspricht. Die Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (MDD) listet die grundlegenden Sicherheits-, Wirksamkeits- und Qualitätsanforderungen auf, die ein Medizinprodukt erfüllen muss, um das CE-Zeichen zu erhalten und auf den europäischen Markt gebracht werden zu können.
EU-Verordnung 765/2008
Die CE-Kennzeichnung zeigt an, dass die Maschine die Anforderungen der Maschinenrichtlinie erfüllt. Das gilt auch für alle anderen zutreffenden EG-Richtlinien. Jede Maschine darf mit genau einem CE-Zeichen versehen werden. Die CE-Kennzeichnung muss dabei gleichberechtigt neben der Angabe des Herstellers stehen und in der gleichen Technik angebracht sein.
CE steht für Communauté Européenne (Europäische Gemeinschaft). Die Kennzeichnung sagt aus, dass ein Produkt bzw. eine Maschine mit den maßgeblichen europäischen Richtlinien übereinstimmt. Damit ist das 1995 eingeführte CE-Zeichen als “Reisepass” für Maschinen zu verstehen, denn mit ihm können Maschinen in der EU sowohl vermarktet als auch betrieben werden. Wichtig ist, dass die CE-Kennzeichnung nicht mit einem Gütesiegel oder Qualitätszeichen verwechselt werden darf.
S. Food and Drug Administration
ALLGEMEIN:
Die Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) ist eine Voraussetzung, um Medizinprodukte in den USA zu vertreiben; die andere ist die Zusammenarbeit mit einem qualifizierten Distributionspartner.
Fast alle Medizinproduktehersteller, die den amerikanischen Markt beliefern, müssen ein Qualitätsmanagementsystem implementieren, das die FDA-Vorschrift QSR 21CFR820 bzw. die Quality System Regulation erfüllt. Die Anforderungen der FDA QSR sind ähnlich wie die der europäischen ISO 13485; gleichzeitig gibt es Besonderheiten, und die FDA erkennt das ISO-13485-Zertifikat nicht an.
HAARENTFERNUNG:
Die FDA (Food and Drug Administration) in den USA ist die einzige offizielle Bundesbehörde weltweit, die Laser- und IPL-Geräte auf Wunsch des Herstellers auf Ihre Effektivität zur dauerhaften Haarreduktion überprüfen lässt (510(k) Zulassung).
Um mit einem Gerät in den USA arbeiten zu dürfen, muss es die „normale“ FDA-Zulassung haben. Ähnlich wie in der EU durch die CE Zertifizierung, wird dabei das Gerät vor allem auf Sicherheit und Unbedenklichkeit überprüft. Dieses FDA-Siegel haben alle Geräte auf dem US-Markt.
Die FDA unterscheidet bei der Zulassung nicht zwischen Lasern und IPL-Geräten. Zur Einfachheit fallen beide Gerätetypen unter die bestehende Kategorie der dermatologischen und chirurgischen Laser der Klasse 2 (CFR 878.4810). In offiziellen Stellungsnahmen der FDA wird daher immer nur von Lasern gesprochen, obwohl IPL damit ebenfalls eingeschlossen ist.
